Что такое голубые склеры, возможные причины и что делать

Контент:

Голубые склеры — это состояние, при котором белая часть глаз имеет голубоватый оттенок, что можно увидеть у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также, например, у пожилых людей старше 80 лет.

Однако это состояние может быть связано с возникновением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже с применением некоторых лекарственных препаратов.

Диагноз заболеваний, приводящих к появлению голубых склер, должен ставиться врачом общей практики, педиатром или ортопедом на основании клинического и семейного анамнеза человека, анализов крови и изображений. Назначенное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, это может быть изменение диеты, использование лекарств или физиотерапия.

Возможные причины

Голубые склеры могут появиться из-за пониженного содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к возникновению таких заболеваний, как:

1. Железодефицитная анемия 

Железодефицитная анемия определяется уровнем гемоглобина в крови, определяемым при анализе как Hb, ниже нормы и составляет менее 12 г/дл у женщин или 13,5 г/дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменение менструального цикла, чрезмерную утомляемость и даже могут привести к появлению голубых склер.

При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к терапевту или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и определение дозы ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и степень заболевания. Узнайте больше о том, как определить железодефицитную анемию.

Что делать: после того, как врач поставит диагноз, будет назначено лечение, которое обычно заключается в употреблении сульфата железа и повышенном потреблении продуктов, богатых железом, это может быть красное мясо, печень, птица, рыба и овощи. темно-зеленый, между прочим. Также можно рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсины, ацерола и лимоны, так как они улучшают усвоение железа.

2. Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез — это синдром, который вызывает хрупкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном 1 типа. Признаки этого синдрома начинают проявляться в детстве, одним из основных признаков является наличие голубых склер. Узнайте больше о других признаках несовершенного остеогенеза.

Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также слабость костных связок хорошо видны при этом состоянии, и наиболее подходящим способом, который педиатр или ортопед делает для выявления несовершенного остеогенеза, является анализ этих признаков. Врач может назначить панорамный рентген, чтобы понять степень заболевания и назначить соответствующее лечение.

Что делать: при проверке на наличие голубых склер и деформаций костей в идеале обратиться к педиатру или ортопеду для подтверждения несовершенного остеогенеза и назначения соответствующего лечения, которым может быть введение бисфосфонатов в вену, которые средства для укрепления костей. В общем, также необходимо использовать медицинские аппараты для стабилизации позвоночника и проходить сеансы лечебной физкультуры.

3. Синдром Марфана

Синдром Марфана — это наследственное заболевание, вызванное доминантным геном, нарушающим работу сердца, глаз, мышечной и костной систем. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как голубые склеры, и вызывает арахнодактилию, то есть чрезмерное удлинение пальцев, изменения грудной кости и более искривление позвоночника в одну сторону.

Для семей, в которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется генетическое консультирование, в ходе которого будут проанализированы гены, и команда профессионалов даст рекомендации по лечению. Узнайте больше о том, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.

Что делать: диагноз этого синдрома можно поставить во время беременности, однако при подозрении на него после рождения педиатр может порекомендовать провести генетические тесты и анализы крови или визуализирующие исследования, чтобы проверить, какие части тела имеют синдром. достиг. Поскольку синдром Марфана неизлечим, лечение основано на контроле изменений в органах.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Элерса-Данлоса представляет собой набор наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами, поддерживающими стенки артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.

Симптомы варьируются от одного человека к другому, но могут произойти некоторые изменения, такие как вывихи в теле, мышечные синяки, и люди с этим синдромом могут иметь более тонкую кожу на носу и губах, чем обычно, что приводит к более частым травмам. простота. Диагноз должен быть поставлен педиатром или врачом общей практики на основании истории болезни и семейного анамнеза человека.

Что делать: после подтверждения диагноза диспансерное наблюдение врачей разных специальностей, таких как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, для проведения поддерживающих мероприятий по уменьшению последствий синдрома в разных органах, т.к. не лечит и имеет тенденцию ухудшаться с течением времени.

5. Использование лекарств

Применение некоторых видов лекарств также может привести к появлению голубых склер, таких как миноциклин в высоких дозах и у людей, применяющих его более 2 лет. Другие препараты для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, также могут вызывать посинение склер, а также вызывать депигментацию ногтей, оставляя их сероватого цвета.

Что делать: такие ситуации бывают очень редко, однако, если человек, принимающий какое-либо из этих лекарств, замечает, что белая часть глаза имеет голубоватый оттенок, важно сообщить об этом врачу, давшему лекарство, чтобы можно оценить суспензию, изменить дозу или перейти на другое лекарство.