Что такое голубые склеры, возможные причины и что делать
Контент:
Голубые склеры — это состояние, при котором белая часть глаз имеет голубоватый оттенок, что можно увидеть у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также, например, у пожилых людей старше 80 лет.
Однако это состояние может быть связано с возникновением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже с применением некоторых лекарственных препаратов.
Диагноз заболеваний, приводящих к появлению голубых склер, должен ставиться врачом общей практики, педиатром или ортопедом на основании клинического и семейного анамнеза человека, анализов крови и изображений. Назначенное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, это может быть изменение диеты, использование лекарств или физиотерапия.
Возможные причины
Голубые склеры могут появиться из-за пониженного содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к возникновению таких заболеваний, как:
1. Железодефицитная анемия
Железодефицитная анемия определяется уровнем гемоглобина в крови, определяемым при анализе как Hb, ниже нормы и составляет менее 12 г/дл у женщин или 13,5 г/дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменение менструального цикла, чрезмерную утомляемость и даже могут привести к появлению голубых склер.
При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к терапевту или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и определение дозы ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и степень заболевания. Узнайте больше о том, как определить железодефицитную анемию.
Что делать: после того, как врач поставит диагноз, будет назначено лечение, которое обычно заключается в употреблении сульфата железа и повышенном потреблении продуктов, богатых железом, это может быть красное мясо, печень, птица, рыба и овощи. темно-зеленый, между прочим. Также можно рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсины, ацерола и лимоны, так как они улучшают усвоение железа.
2. Несовершенный остеогенез
Несовершенный остеогенез — это синдром, который вызывает хрупкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном 1 типа. Признаки этого синдрома начинают проявляться в детстве, одним из основных признаков является наличие голубых склер. Узнайте больше о других признаках несовершенного остеогенеза.
Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также слабость костных связок хорошо видны при этом состоянии, и наиболее подходящим способом, который педиатр или ортопед делает для выявления несовершенного остеогенеза, является анализ этих признаков. Врач может назначить панорамный рентген, чтобы понять степень заболевания и назначить соответствующее лечение.
Что делать: при проверке на наличие голубых склер и деформаций костей в идеале обратиться к педиатру или ортопеду для подтверждения несовершенного остеогенеза и назначения соответствующего лечения, которым может быть введение бисфосфонатов в вену, которые средства для укрепления костей. В общем, также необходимо использовать медицинские аппараты для стабилизации позвоночника и проходить сеансы лечебной физкультуры.
3. Синдром Марфана
Синдром Марфана — это наследственное заболевание, вызванное доминантным геном, нарушающим работу сердца, глаз, мышечной и костной систем. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как голубые склеры, и вызывает арахнодактилию, то есть чрезмерное удлинение пальцев, изменения грудной кости и более искривление позвоночника в одну сторону.
Для семей, в которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется генетическое консультирование, в ходе которого будут проанализированы гены, и команда профессионалов даст рекомендации по лечению. Узнайте больше о том, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.
Что делать: диагноз этого синдрома можно поставить во время беременности, однако при подозрении на него после рождения педиатр может порекомендовать провести генетические тесты и анализы крови или визуализирующие исследования, чтобы проверить, какие части тела имеют синдром. достиг. Поскольку синдром Марфана неизлечим, лечение основано на контроле изменений в органах.
4. Синдром Элерса-Данлоса
Синдром Элерса-Данлоса представляет собой набор наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами, поддерживающими стенки артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.
Симптомы варьируются от одного человека к другому, но могут произойти некоторые изменения, такие как вывихи в теле, мышечные синяки, и люди с этим синдромом могут иметь более тонкую кожу на носу и губах, чем обычно, что приводит к более частым травмам. простота. Диагноз должен быть поставлен педиатром или врачом общей практики на основании истории болезни и семейного анамнеза человека.
Что делать: после подтверждения диагноза диспансерное наблюдение врачей разных специальностей, таких как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, для проведения поддерживающих мероприятий по уменьшению последствий синдрома в разных органах, т.к. не лечит и имеет тенденцию ухудшаться с течением времени.
5. Использование лекарств
Применение некоторых видов лекарств также может привести к появлению голубых склер, таких как миноциклин в высоких дозах и у людей, применяющих его более 2 лет. Другие препараты для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, также могут вызывать посинение склер, а также вызывать депигментацию ногтей, оставляя их сероватого цвета.
Что делать: такие ситуации бывают очень редко, однако, если человек, принимающий какое-либо из этих лекарств, замечает, что белая часть глаза имеет голубоватый оттенок, важно сообщить об этом врачу, давшему лекарство, чтобы можно оценить суспензию, изменить дозу или перейти на другое лекарство.
Оставьте ответ
In order to leave comments, you need to log in
0 комментариев