Как выявить и лечить синдром кароли

Контент:

Синдром Кароли — наследственное и редкое заболевание, поражающее печень, названное в честь французского врача Жака Кароли, открывшего его в 1958 году. Это заболевание, характеризующееся расширением каналов, транспортирующих желчь, вызывающее боль из-за воспаления этих же каналов. . Он может вызывать кисты и инфекцию, а также быть связан с врожденным фиброзом печени, который является еще более серьезной формой заболевания.

Симптомы синдрома Кароли

Этот синдром может оставаться бессимптомным более 20 лет, но когда они начинают проявляться, это могут быть:

  • Боль в правой половине живота;
  • Жар;
  • генерализованное жжение;
  • Рост печени;
  • Желтая кожа и глаза.

Болезнь может проявиться в любой момент жизни и поразить нескольких членов семьи, но наследуется по рецессивному типу, что означает, что и отец, и мать должны нести измененный ген, чтобы ребенок родился. с этим синдромом, и поэтому он очень редок.

Диагноз может быть поставлен с помощью тестов, которые показывают мешотчатое расширение внутрипеченочных желчных протоков, таких как УЗИ брюшной полости, компьютерная томография, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография и чрескожная чреспеченочная холангиография.

Лечение синдрома Кароли

Лечение включает в себя прием антибиотиков, операцию по удалению кист, если заболевание затрагивает только одну долю печени, а в некоторых случаях может потребоваться пересадка печени. Обычно человек должен находиться под наблюдением врачей всю жизнь после постановки диагноза.

Для улучшения качества жизни человека рекомендуется наблюдение у диетолога для адаптации диеты, избегая употребления продуктов, требующих много энергии от печени, богатых токсинами и высоким содержанием жира.