Синдром бругада: что это такое, симптомы и лечение

Контент:

Синдром Бругада — редкое наследственное заболевание сердца, характеризующееся изменениями сердечной деятельности, которые могут вызывать такие симптомы, как головокружение, обмороки и затрудненное дыхание, а также вызывать внезапную смерть в наиболее тяжелых случаях. Этот синдром чаще встречается у мужчин и может возникнуть в любой момент жизни. 

Синдром Бругада неизлечим, однако его можно лечить в зависимости от степени тяжести и обычно включает имплантацию кардиовертера-дефибриллятора, который представляет собой устройство, отвечающее за мониторинг и коррекцию сердцебиения, например, в случае внезапной смерти. Синдром Бругада определяется кардиологом с помощью электрокардиограммы, но также можно провести генетические тесты, чтобы определить, является ли человек носителем мутации, ответственной за заболевание. 

Симптомы синдрома Бругада

Синдром Бругада обычно не имеет симптомов, однако у человека с этим синдромом часто возникают эпизоды головокружения, обморока или затрудненного дыхания. Кроме того, для этого синдрома характерно возникновение выраженной аритмии, при которой сердце может биться медленнее, вне ритма или быстрее, что обычно и происходит.

Если синдром Бругада не выявить и не лечить, он может привести к внезапной смерти, которая представляет собой состояние, характеризующееся недостатком притока крови к телу, что приводит к обмороку, отсутствию пульса и дыхания.

как диагноз

Синдром Бругада чаще встречается у взрослых мужчин, но может возникнуть в любой момент жизни и может быть идентифицирован через:

  • Электрокардиограмма (ЭКГ), на которой врач оценивает электрическую активность сердца посредством интерпретации графиков, генерируемых устройством, и может проверить ритм и количество сердечных сокращений. Синдром Бругада имеет три профиля на ЭКГ, но есть более частый профиль, который может закрыть диагноз этого синдрома;
  • Медикаментозная стимуляция, при которой пациент использует лекарство, способное изменить деятельность сердца, что можно увидеть с помощью электрокардиограммы. Обычно кардиолог использует препарат Аймалина.
  • Тесты или генетическое консультирование, поскольку это наследственное заболевание, очень вероятно, что мутация, ответственная за синдром, присутствует в ДНК и может быть идентифицирована с помощью специальных молекулярных тестов. Кроме того, может быть проведено генетическое консультирование, при котором проверяется вероятность развития заболевания.

Синдром Бругада неизлечим, это генетическое и наследственное заболевание, но есть способы предотвратить его возникновение, например, избегать употребления алкоголя и лекарств, которые могут привести к аритмии. 

Как проводится лечение?

При высоком риске внезапной смерти врач обычно рекомендует установку имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора (ИКД) — имплантируемого под кожу устройства, отвечающего за контроль сердечного ритма и стимуляцию сердечной деятельности при ее нарушениях.

В более легких случаях, когда вероятность внезапной смерти невелика, врач может указать на использование лекарственных препаратов, таких как, например, хинидин, функция которого заключается в блокировании некоторых сердечных сосудов и снижении числа сокращений, что полезно. Например, для лечения аритмий.