Синдром веста: что это такое, симптомы и лечение

Контент:

Синдром Веста — редкое заболевание, характеризующееся частыми эпилептическими припадками, чаще встречается у мальчиков и начинает проявляться в течение первого года жизни ребенка. Обычно первые приступы возникают между 3 и 5 месяцами жизни, хотя диагноз можно поставить и до 12 месяцев. 

Существует 3 типа этого синдрома, симптоматический, идиопатический и криптогенный, причем при симптоматике у ребенка есть такая причина, как ребенок не дышит в течение длительного времени при рождении; криптогенный - это когда он вызван каким-либо другим заболеванием или аномалией головного мозга, а идиопатический - когда причина не может быть обнаружена, и ребенок может иметь нормальное двигательное развитие, например, сидеть и ползать.

Основные характеристики 

Яркими чертами этого синдрома являются задержка психомоторного развития, ежедневные эпилептические припадки (иногда более 100), а также такие тесты, как электроэнцефалограмма, подтверждающие подозрение. Около 90% детей с этим синдромом обычно имеют умственную отсталость, очень часто встречаются аутизм и оральные расстройства. Бруксизм, ротовое дыхание, неправильный прикус зубов и гингивит являются наиболее распространенными изменениями у этих детей.

Наиболее частым является то, что носитель этого синдрома также страдает от других заболеваний головного мозга, которые могут затруднить лечение, иметь более тяжелое течение, плохо поддаются контролю. Однако есть дети, если они полностью выздоравливают.

Причины синдрома Веста

Причины этого заболевания точно не известны, что может быть вызвано несколькими факторами, но наиболее распространенными являются проблемы при рождении, такие как отсутствие церебральной оксигенации при рождении или вскоре после рождения и гипогликемия.

Некоторыми ситуациями, которые, по-видимому, благоприятствуют этому синдрому, являются пороки развития головного мозга, недоношенность, сепсис, синдром Ангельмана, инсульт или инфекции, такие как краснуха или цитомегаловирус, во время беременности, в дополнение к употреблению наркотиков или чрезмерному употреблению алкоголя во время беременности. Другой причиной является мутация в гене гомеобокса, связанного с Aristaless (ARX) , на Х-хромосоме.

Как проводится лечение?

Лечение синдрома Веста следует начинать как можно раньше, поскольку во время эпилептических припадков головной мозг может получить необратимые повреждения, серьезно угрожающие здоровью и развитию ребенка.

Использование таких препаратов, как адренокортикотропный гормон (АКТГ), является альтернативным методом лечения в дополнение к физиотерапии и гидротерапии. Врач может назначить такие лекарства, как вальпроат натрия, вигабатрин, пиридоксин и бензодиазепины.

Излечим ли синдром Веста?

В простейших случаях, когда синдром Веста не связан с другими заболеваниями, когда он не вызывает симптомов, то есть когда его причина неизвестна, он считается идиопатическим синдромом Веста и когда ребенок получает лечение изначально, то при первом появляются кризы, болезнь поддается контролю, есть шанс на излечение, нет необходимости проходить лечебную физкультуру, и ребенок может иметь нормальное развитие.

Однако, когда у ребенка есть другие сопутствующие заболевания и состояние его здоровья серьезное, болезнь неизлечима, хотя лечение может принести больше комфорта. Лучшим человеком, который укажет на состояние здоровья ребенка, является врач-невролог, который после оценки всех обследований сможет указать наиболее подходящие лекарства и необходимость психомоторной стимуляции и сеансов физиотерапии.