Синдром апера

Контент:

Синдром Аперта — это генетическое заболевание, характеризующееся пороками развития лица, черепа, рук и ног. Кости черепа смыкаются преждевременно, не оставляя места для развития головного мозга, вызывая на него чрезмерное давление. Кроме того, кости рук и ног склеены между собой.

Причины синдрома Аперта

Хотя причины развития синдрома Аперта неизвестны, он развивается из-за мутаций в период беременности.

Особенности синдрома Аперта

Характеристики детей, рожденных с синдромом Аперта:

  • повышенное внутричерепное давление
  • Психическое расстройство
  • слепота
  • потеря слуха
  • отит
  • кардиореспираторные проблемы
  • почечные осложнения

склеенные пальцы ног
склеенные пальцы ног
Пальцы склеены
Пальцы склеены

Источник: Центры по контролю и профилактике заболеваний.

Продолжительность жизни при синдроме Аперта

Продолжительность жизни детей с синдромом Аперта варьирует в зависимости от их финансового состояния, так как в течение жизни необходимо несколько операций для улучшения функции дыхания и декомпрессии внутричерепного пространства, а это означает, что дети, у которых нет этих состояний, могут больше страдать от осложнений, хотя многие взрослые люди живы с этим синдромом.

Целью лечения синдрома Аперта является улучшение качества жизни, поскольку от этого состояния нет лекарства.